Слайд хронический гепатит в

Слайд хронический гепатит в

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Лекция Доцент Лариса Юрьевна Гришкина

инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита В (HBV), с преимущественно парентеральным механизмом передачи, характеризующееся в клинически выраженных случаях симптомами острого поражения печени и интоксикацией (с желтухой и без нее) и протекающее с выраженным полиморфизмом клинических проявлений болезни и исходов от выздоровления до возможности развития хронического гепатита В, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. В 16 КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ) ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ ОСТРЫМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В, 2013 г.

HBsAg Подтипы: ayw, ayr, adw, adr, adyw, adyr ДНК-полимераза ( p) Двунитевой участок ДНК Однонитевой участок ДНК Нуклеокапсид HBcAg ( HBeAg ) HBxAg Обратная транскриптаза ДНК-содержащий вирус Семейство Hepadnaviridae Род: Orthohepadnaviridae Частица Дейна 42нм 1970 Аг+АТ=комплекс маркеров Гены

Высоко устойчив При t 100 ° погибает через 2-10 мин. При кипячении более 30 мин. Сохраняется при комнатной t -3-6 мес. В холодильнике 6-12 мес. В замороженном виде 20 лет В высушенной плазме 25 лет. 1-2% р-р хлорамина – через 2 часа 1,5% р-р формалина – 7 суток Устойчив к воздействию эфира, УФО, кислот и др. Автоклавирование (120 ° ) через 5 мин. Сухой жар (160 ° ) через 2 час. Сферические частицы 22 нм Нитевидные частицы 22 × 50-230 нм

годы И.В. Шахгильдян,2010 2012 г. 1,4 2013 г. 1,3 2014 г. 1,2 2015 г. 1,1

Общее число привитых (33%) И.В. Шахгильдян,2010

Показатели заболеваемости ОВГ В в разных возрастных группах (на 100000 населения ) Основная группа риска 20-29 лет (22,2%) и 30-39 лет (55,5%)

Антропоноз. Источник: больной с момента заражения, при ХГВ – пожизненно, вирусоноситель Механизм передачи гемоконтактный (парентеральный) Пути передачи: искусственные ( артифициальные ) естественные ( неартифициальные ) 0,000000001 мл кровь, семя, слюна

парентеральный : трансфузии, медицинские парентеральные манипуляциии — через загрязненные кровью инструменты немедицинские парентеральные манипуляции ( парентеральное введение наркотиков – 42,4%)

половой – 58,3% ! перинатальный : трансплацентарный (˂ 5%) и во время родов через кожу и слизистые(в фазе репликации – риск до 90%; необходима вакцинопрофилактика ) гемоконтактный ( гемоперкутанный ) – микротравмы (мочалки, зубные щетки, игрушки и др.)

Восприимчивость всеобщая Чаще – до 1 года Стойкий пожизненный иммунитет

ПАТОГЕНЕЗ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В Фиксация на гепатоците (рецептор preS 2, соответствующий зоне полиальбумина на мембране гепатоцитов ) Проникновение внутрь гепатоцита Иммунологические реакции, направленные на элиминацию возбудителя (сила иммунного ответа генетически детерминирована — HLA первого класса) Адекватный иммунный ответ Сниженный ммунный ответ : B7, B 18, B35 Сильный иммунный ответ : B8, A1-B8 Киллерный эффект Размножение и выделение вируса на поверхность гепатоцита и в кровь Иммунологически опосредованная инфекция Внедрение возбудителя — заражение

ПАТОГЕНЕЗ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В Цитолиз гепатоцитов (лимфотоксины и вирус) Высвобождение вирусных антигенов и аутоантигенов, образование ЦИК Внепеченочная репликация в клетках крови, костного мозга, селезенки, лимфоузлов (л, м)→ «ускользание» от иммунного надзора (+интеграция в геном, мутации). Поражение органов и систем Острый гепатит с циклическим течением Длительная персистенция вируса и формирование хронического гепатита Тяжелые и злокачественные формы болезни Выздоровление Летальный исход

Циклическая форма: дистрофические, воспалительные, пролиферативные изменения > в центре долек Массивный некроз печени Массивный – гибнет почти весь эпителий Субмассивный –гибель большинства гепатоцитов в центре долек Холестатический (перихолангиолитический) гепатит

Инкубационный период — 8 недель– 6 месяцев (в среднем 2-3 мес. дней) Преджелтушный период — 7-14 дней Начало постепенное Синдромы: интоксикационный (гриппоподобный) астеновегетативный катаральный диспептический смешанный ( катаральный+диспептический ) артралгический токсико-аллергический экзантемный синдром (  ЦИК)  печени,  селезенки в конце периода холурия и ахолия

Интоксикация  ( Высокой температуры не бывает. Г орький вкус, неприятный запах изо рта) Желтуха  постепенно, > выражена, чем при ВГА Зуд кожи Увеличение печени, селезенки Брадикардия Нарушение сна Геморрагии на шее и верхней части туловища Холурия (потемнение мочи) Ахолия (обесцвечивание кала)

Лейкопения или нормоцитоз. Лимфоцитоз. СОЭ замедлена. Повышение АСТ, АЛТ Маркеры ГВ: HBsAg, HBeAg, анти HBc JgM, ДНК ВГВ Нарушение пигментного обмена. Тимоловая проба – N или умеренно повышена, сулемовая снижена. Протромбиновый индекс – показатель тяжести ГВ.

Синдром цитолиза Желтуха Синдром холестаза Иммуновоспалительный синдром Синдром гепатоцелюллярной ( печеночноклеточной ) недостаточности ( гепатодепрессии )

Желтухи нет Жалоб нет Восстанавливается аппетит Гепатомегалия ДЖВП Незначительная гиперферментемия Незначительная гипербилирубинемия

B16.0 Острый гепатит В с D-агентом ( коинфекция ) и печеночной комой B16.1 Острый гепатит В с D-агентом ( коинфекция ) без печеночной комы B16.2 Острый гепатит В без D-агента с печеночной комой B16.9 Острый гепатит В без D-агента и без печеночной комы

По клинической форме По степени тяжести По длительности течения 1.Манифестная -Желтушная: А) желтушная цитолитическая (типичная) Б) желтушная цитолитическая с холестатическим синдромом В) желтушная холестатическая ( атипичная ) — Безжелтушная Ж:Б=1:10-15 2.Бессимптомная: 90-95% — Субклиническая — Инаппарантная Легкая, Средняя Тяжелая Крайне тяжелая ( фульми-нантная ) 0,5-1% Острое циклическое до 3 мес. Острое затяжное ( прогредиентное ) 3 — 6 мес. Хроническое – более 6 мес.

Вид гепатита Критерии этиол. диагноза Форма болезни по тяжести Критерии оценки тяжести (в желтушном периоде) Гепатит А Гепатит В Гепатит С Гепатит D Гепатит E Гепатит G Гепатит F анти- HAV IgM HBsAg, HBeAg, анти- HBcore IgM анти- HCV, РНК- HCV РНК- HDV, анти- HDV IgM анти- HEV РНК- HGV Отрицательные результаты обследования на гепатиты A, B, C, E, G легкая (включая безжелтушную ) среднетяжелая тяжелая злокачественная ( фульминантная ) симптомы интоксикации (+) билирубин в крови до 85-100 мкмоль /л, ПТИ до 80%, АЛТ до 10 норм симптомы интоксикации (++) билирубин в крови 100-170 мкмоль /л, ПТИ 60-80%, АЛТ 10-20 норм симптомы интоксикации (+++) билирубин в крови более 170 -200 протромбиновый индекс 40-60%, АЛТ более 20 норм кома I или кома II, геморрагический синдром сокращение размеров печени билирубин-протеидная или били- рубин-ферментная диссоциация

HBsAg – появляется в последние 1-2 недели инкубации, за 1-4 недели до клиники и продолжает обнаруживаться 4-6 недель клиники. длительно  затяжное или хроническое течение. В обратной связи с тяжестью заболевания. Отрицательный результат не исключает ГВ. Анти-HBs – появляются через 3-4 месяца от начала болезни, в тяжелых случаях – с первых дней желтухи, сохраняются годами. Подтверждают перенесенный ГВ.

Анти НВс Jg G – долго, даже пожизненно HBeAg – маркер инфекционности, появляется в середине инкубации, исчезает через несколько дней от начала желтухи Анти НВс JgМ – в инкубацию или с начала желтухи, до прекращения репликации. Исчезновение – выздоровление. Анти НВе – на 2-3 неделе желтушного периода при снижении активности инфекционного процесса. ДНК ВГВ – показатель репликации ВГВ – до клиники

Анти HBs + Анти НВе – надежный критерий выздоровления больного Анти НВе + Анти НВс Jg G длительно – продолжение инфекционного процесса

Эзофагогастродуоденоскопия Эластография печени Электрокардиография Рентегнография брюшной полости УЗИ органов брюшной полости Дуплексное сканирование сосудов печени ( доплерография ) Компьютерная томография брюшной полости Магнито-ядерная томография брюшной полости Дуоденальное зондирование Спинномозговая пункция

особо тяжелый вариант гепатита острейшего течения, большей частью с предопределенным летальным исходом fulminant – (англ.) молниеносный, внезапно и быстро развивающийся При ВГВ – почти исключительно у детей 1-го года жизни При ВГД коинфекции – у детей первых месяцев жизни и суперинфекции ВГЕ у беременных ТТ V

Субмассивный или массивный некроз Подавление механизмов регенерации гепатоцитов

Гипериммунная в первые 3-5 дней болезни, до желтухи ПГ- реакция гиперчувствительности Распадная (эндогенная) при остром массивном некрозе печени на 5-9 день болезни Церебротоксические вещества- октопамин, фенилэтаноламин, освобождающиеся из печеночной паренхимы, угнетают передачу нервных импульсов Метаболическая (экзогенная) постепенное устранение печени из обмена веществ токсические метаболиты поступают из кишечника (аммиак, фенол, индол, индикан, меркаптаны)

Начальный (период предвестников) Прекома Период быстро прогрессирующей декомпенсации печеночных функций (кома I и кома II )

Острое начало t 38 -39 ° С Изменения со стороны нервной системы: Сознание сохранено Вялость. Адинамия. Приступы возбуждения, беспокойства. Эйфория. Инверсия сна Тремор конечностей Ошибки при выполнении простейших умственных заданий Растормаживание подкорковых базальных ганглиев

Диспепсический синдром Прогрессирующий геморрагический синдром Печеночный запах ( метилмеркаптан ) Лихорадка Болевой синдром Уменьшение размеров печени Желтуха быстро нарастает Изменения со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной и мочевыделительной систем

Сознание спутанное, нарушение ориентации во времени и пространстве Приступы психомоторного возбуждения периодически сменяются адинамией, сонливостью Не фиксируют взгляд на игрушках Периодически не узнают мать На болевые раздражения реагируют плачем Брюшные рефлексы не вызываются Реакция зрачков на свет сохранена Движения произвольные Судорожные подергивания верхних конечностей, иногда тонико-клонические судороги Острое течение -12 час.-3 суток, в среднем 1,5 суток Подострое — 2-14 суток, в среднем 8 сут Шкала Глазго 14-11 баллов

Рефлекторная реакция на раздражение и боль Состояние и реакция зрачков Движения глазных яблок Положение конечностей и их двигательная активность

Признаки Баллы Движения глазных яблок Нет реакции 1 Реакция на боль 2 Реакция на слово 3 Спонтанная реакция 4 Реакция на словесное обращение Нет реакции 1 Непонятные звуки 2 Неосознанные слова 3 Дезориентированный разговор 4 Ориентация в окружающем пространстве 5

Признаки Баллы Двигательная реакция Нет реакции 1 Децеребрационное положение 2 Декортикационное положение 3 Чрезмерное разгибание 4 Локализация боли 5 Ответ на команды 6 Максимальная шкала 15

Стойкое отсутствие сознания Реакция только на сильные раздражители (болевые, температурные) Зрачки сужены с вялой реакцией на свет Рефлексы сохранены (глотание) Постоянный тремор, судороги тонико-клонического характера Глухие тоны сердца, тахикардия Тахипноэ Усиление желтушности кожи, склер, слизистых Нарастающий геморрагический синдром «Печеночный запах» изо рта Печень резко сокращена в размерах («пустое подреберье») Олигурия или анурия 1-2 суток Шкала Глазго 9-10 баллов Гепатит В. Печеночная кома. Сокращение размеров печени (синдром «пустого подреберья»). В. Ф. Учайкин, 1999 г.

Сознание отсутствует Полное отсутствие реакции на болевые раздражители Зрачки расширены без реакции на свет Мышечная атония, арефлексия Глотание нарушено Патологическое дыхание Тоны сердца глухие, брадикардия Недержание мочи и кала 17-24 час. Шкала Глазго 4-8 баллов Гепатит В. Печеночная кома. Сокращение размеров печени (синдром «пустого подреберья»). В. Ф. Учайкин, 1999 г.

Билирубин-протеидная диссоциация ↑Б ↓белок, альбумины, протромбин, проконвертин ↓ протромбина < 10% — прогноз безнадежный, 10-30% -тяжелый, > 30% — благоприятный Липидограмма ↓ β -липопротеидов, триглицеридов, холестерина, коэффициента эстерификации холестерина

↑Б, за счет НБ Билирубин-ферментная диссоциация ↑Б, ↓ трансаминаз ОАК: ↓Эр, ↓ Hb, ↓ Тр, ↑ L, ↑ н, ↑п Раннее обнаружение анти -HBs, анти- HBe ЭЭГ: медленные дельта- и тета-волны, замедление -ритма его дезорганизация

Сергей А., 3 мес.заболел остро, повышение t 38°. На следующий день элементы геморрагической сыпи. На 4-ый день болезни – желтуха. В тяжелом состоянии доставлен в РО. У мамы в 22 и 30 нед. беременности обнаруживались HBsAg и HBeAg. При обследовании: HBsAg, трансаминазы= 8 норм, ОБ 140мкмоль/л, ДНК ВГВ, anti-HCV не обнаружены.

Ребенку проводилось интенсивное лечение, инфузионная терапия, стероидные гормоны, переливание препаратов крови. Прогрессировали геморрагический синдром, ↓ печени, неврологическая симптоматика (судороги, потеря сознания). На 10-й день болезни при явлениях комы наступил летальный исход. Диагноз: Врожденный вирусный гепатит В, фульминантная форма. Кома II Морфологические изменения – массивный некроз печени

Острое начало Высокая температура Короткий преджелтушный период: вялость, сонливость, рвота, срыгивание, отказ от груди Желтушный период: несоответствие между тяжестью болезни и интенсивностью желтухи Более выражен гепатолиенальный синдром Геморрагический синдром Преобладание среднетяжелых и тяжелых форм Частое сочетание с другими вирусными и бактериальными инфекциями.

выздоровление – 85-90% летальность при фульминантных формах 0,2-0,4% затянувшаяся реконвалесценция затяжной (пролонгированный) гепатит В бессимптомное носительство HBsAg ( персистирующая НВ s Аg-емия ) хронический гепатит (5-10%) (не формируется в исходе манифестных форм) цирроз печени (30% больных ХВГ) первичный рак печени поражение билиарной системы манифестация синдрома Жильбера

Преимущественно у мальчиков препубертатного и пубертатного возраста Наследственная предрасположенность (дефект гена, кодирующего УДФГТ) Небольшая интенсивность желтухи ( субъиктеричность кожи и склер) Появление или желтухи в связи с интеркурентным заболеванием, физическим и психоэмоциональным напряжением, применением лекарств (сульфаниламиды, салицилаты и др.) Гепатомегалия отсутствует или незначительная Холепатия. Пузырные симптомы часто  НБ в 2 – 5 раз, АлАТ N Маркеры ВГ при повтор. исследованиях не выявляются

Режим – охранительный (постельный, полупостельный) 10-14 – 21 день Диета – щадящая, стол 5а, 5щ, 5л/ж, 5п по Певзнеру 5 а – в острой фазе: молочные и вегетарианские супы, нежирные отварные рыбные и мясные блюда, овощи, фрукты, молочные продукты 5щ – щадящая: снижения количества жиров и легкоусвояемых углеводов, ограничение соли 5л/ж – липотропно-жировая : увеличения количества жиров и уменьшения простых углеводов 5п – панкреатический: пониженная калорийность, уменьшение углеводов

инфузионная, дезинтоксикационная сорбенты нормализация функций ЖКТ ( пробиотики, ферменты) нормализация функций ЖВП улучшение тканевого обмена ( атигипоксанты, гепатопротекторы )

Квинтасоль, ацесоль, хлосоль, раствор Рингера Реамберин ( Меглюмина натрия сукцинат ) в/ в капельно, 6-10 мл/кг со скоростью 3-4 мл/мин, не больше 400 мл/ сут., 7-11 дней Глюкоза 10% раствор 50 мл/кг в/ в капельно Растворы натрия хлорида, калия хлорида, кальция глюконата, аспаркам Альбумин 5 мл/кг. Свежезамороженная плазма Общий объем вводимой жидкости не больше 50—100 мл/кг/ сут.

При тяжелой форме Преднизолон из расчета 3—5 мг/кг массы тела в течение 3 дней; затем эту дозу снижают на 1 / 2 и дают в течение 2—3 дней, после чего уменьшают еще на 1 / 2 и таким образом 1 / 4 дозы от исходной дают последующие 2—3 дня и в дальнейшем гормональные препараты отменяют Дексаметазон (эквивалентная доза =1/10 дозы преднизолона )

Активированный уголь Смекта детям до года — 1 пакет; 1–2 года — 2 пакета; старше 3 лет 2-3 пакета в сутки. Дается в 100 мл воды, каши, пюре. Курс 4 дня Полифепан, Энтегнин по 1 столовой ложке гранул 3 раза в сутки перед едой. Перед употреблением гранулы размешивают в 1 стакане воды в течение 2 мин. Суточная для детей — 3,8–4 г. Курс 3- 5–7 дней

Лактулоза ( дюфалак, ливолак, порталак ) — пребиотик : у детей 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая — 10 мл. У детей до 7 лет начальная и поддерживающая доза одинаковы: в возрасте от 1 до 6 лет — 5-10 мл, от 6 недель до 1 года — 5 мл сиропа, курс 5- 10 дней

Бифидумбактерин С рождения до 1 года — 5 доз 2-3 раза в день, 1-7 лет — 5 доз 3-4 раза в день; старше 7 лет — 10 доз 2-3 раза в день, курс 2-3 нед. За 20-30 мин до или во время еды в 30-50 мл кипяченой воды, смешав с пищей.

Панкреатин Панзинорм форте Панкреофлат 1 таб. перед едой Солинзим Юниэнзим с МПС (с метилполисилоксаном – симетиконом ) Юниэнзайм

Церукал 0,5-1 мг/кг массы тела ребенка в сутки. Суточную дозу делят на 3 приема. Старшим детям назначают по 5 мг (0,5 таблетки) 3 раза в день. Домперидон по 2,5 — 5 мг/10 кг 3 раза в сутки

Урсофальк, урсосан 10–15 мг/кг один раз в сутки в течение 15-30 дней Артишока экстракт: детям старше 12 лет по 1 драже до 4 раз в сутки. Курс 1 месяц. ( Хофитол по 1–2 табл. 3 раза в сутки или 1–2,5 мл раствора (разведенного водой)) Шиповника листьев экстракт

Фосфоглив Фосфатидилхолин — мембраностабилизирующее действие Глицирризиновая кислота — синергист кортикостероидных гормонов, активирует макрофаги, способствует выработке γ ИФН противовирусное, антиаллергическое действие антиоксидантная активность детергентные свойства детям до 3 лет по 1/2 капс., от 3 до 7 лет — по 1 капс., от 7 лет – по 1 1/2 капс. 3 раза в день

Тиоктовая (α- липоевая ) кислота ( берлитон, тиолепта, октолипен, тиогамма ) 600 мг внутрь, 300-600 мг/ сут. в/в ( струйно медленно или капельно ) Адеметионин ( гептрал )0,4-0,8 внутримышечно или внутривенно или 0,8-1,6/ сут. внутрь

Метронидазол, Цефазолин, Цефтриаксон Рифаксимин, Канамицин Нистатин, Флуконазол Аминокапроновая кислота, Апротинин, Витамин К, этамзилат Рандитидин, Омепразол, Висмута трикалия дицитрат Филграстим — колониестимулирующий фактор — 5 мкг/кг/ сут. п /к, в\в

Дротаверин Папаверин Ибупрофен, Парацетамол, Диклофенак Цетиризин, Лоратадин Фуросемид Фенобарбитал, Диазепам, Оксибутират натрия Витамин С 10 дней, вит. Е 2 нед.

Интерфероны — при затяжном, прогредиентном течении ВГВ и угрозе хронизации процесса (сохранении НВеAg и ДНК вируса более 2-3 мес.) и не рекомендованы для лечения коинфекции ВГВ+D Интерферон альфа-2a ( Роферон-А ) 3 млн. МЕ/м 2 площади тела по схеме: 3 раза в неделю в течение 1—3 мес. (в кл. реком. 5000000 МЕ, ССД=СКД) Интерферон альфа-2b ( интрон А) Интерферон альфа ( виферон, реаферон ЕС-липинт, генферон, лайфферон ) Ламивудин – НИОТ — 3 мг/кг/ сут, 2 раза в сутки S= MD /3600 формула Мостеллера

Циклоферон ( Меглюмина акридонацетат ) 6-10 мг/кг Амиксин ( тилорон, левомакс ) С 7 лет, внутрь, после еды, с профилактической целью — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 4-6 нед, с лечебной — по 125-250 мг/ сут в течение 1-2 дней, затем по 125 мг через 48 ч. Иммуноглобулин человека нормальный (специфический )

При диагностировании фульминантной формы, ребенка переводят в блок интенсивной терапии, где ему последовательно назначают: преднизолон 10-15 мг/кг в/ в равными дозами через 4 часа без ночного перерыва; в/ в капельно : альбумин, 10% р-р глюкозы из расчета до 100 мл/кг инфузионных растворов в сутки под контролем диуреза; ингибиторы протеолиза : апротинин ( трасилол, гордокс, контрикал ) в возрастной дозировке (1-2 тыс. ЕД/кг в сутки); лазикс 1-2 мг/кг струйно, медленно; гепарин 100-300 ЕД/кг при угрозе развития ДВС-синдрома ; высокие очистительные клизмы, промывание желудка, рифаксимин (50-100 мг/кг) per os При неэффективности терапии (кома II) проводят плазмаферез в объеме 2-3 ОЦК 1-2 раза в сутки до выхода из комы, гемофильтрация крови.

физиотерапевтические методы лечения: Минеральная вода Электрофорез Переменное магнитное поле Поляризованный свет — Биоптрон физические методы снижения температуры; аэрация помещения; гигиенические мероприятия

Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В» введены в действие с 1 июня 2008 г. С целью выявления больных ВГВ доноров резерва обследуют на HBsAg при каждой сдаче крови и ее компонентов и в плановом порядке не реже 1 раза в год Больных ОГВ, микст-гепатитами и ХГВ в период обострения госпитализируют

При выявлении инфицированных ВГВ в ЛПУ консультация врача-инфекциониста в течение 3 дней Заключительная и текущая дезинфекция За контактными устанавливается медицинское наблюдение в течение 6 мес. от госпитализации больного, 1 раз в 2 мес.: медосмотр АлАт, HBsAg и анти- HBs Лица с анти- HBs в защитной концентрации при 1-ом обследовании дальнейшему обследованию не подлежат

Вакцинация против ГВ по национальному календарю СХЕМА: 0; 1; 6 мес. в/м новорожденным от матерей–носителей НВ V — 0;1;2;12 мес. непривитые 1-55 лет контактных с больным ОГВ, ХГВ, «носителем», ранее не привитых или с неизвестным прививочным анамнезом медицинских работников при поступлении на работу

Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая жидкая, Комбиотех, Россия Вакцина против гепатита В ДНК рекомбинантная, Россия Энджерикс, Россия Энджерикс–В, Бельгия H — B-Vax — II, США Эувакс В, Корея «Эбербиовак НВ, Куба Шанвак В, Индия Бубо-М, Россия Бубо-Кок, Россия Твинрикс, Англия Тританрикс НВ, Англия

Диспансерное наблюдение: 6 мес. Осмотр, биохимические, иммунологические и вирусологические тесты через 1, 3, 6 мес. после выписки; при выписке со значительным повышением трансаминаз – 1-ый осмотр через 10-14 дней после выписки Допуск к учебе и производственной деятельности не ранее чем через 1 мес. после выписки при нормализации лабораторных показателей «Носители» наблюдаются до получения отрицательных результатов исследований на HBsAg и анти- HBs (обследование не реже 1 раза в 6 мес.)

Обследование персонала организаций, осуществляющих заготовку, переработку и хранение крови, на наличие HBsAg при поступлении на работу и далее 1 раз в год Обследование доноров перед каждой сдачей крови и ее компонентов (осмотр, HBsAg, АлАТ) Внедрение системы карантинизации донорской плазмы в течение 6 мес.

Обследование беременных в I и III триместре беременности — HBsAg ) Новорожденным, родившимся от матерей-носителей HBsAg. проводится вакцинация, по национальному календарю определение анти- HBsAg после вакцинации, но не ранее, чем через 1 мес. диспансерное наблюдение 1 год ( АлАТ, HBsAg в 3, 6, 12 мес.) и далее до 3 лет 1 раз в год При выявлении у ребенка HBsAg проводится маркировка амбулаторной карты, консультация инфекциониста и др.

Иммуноглобулин человека против гепатита В, Россия – в/м 0,12 мл/кг Антигеп, Россия Гепатект — Иммуноглобулин человека против гепатита В, Германия, в/ в кап. Неогепатект 0,4 мл/кг в/в (новорожденным, но не менее 2мл) Для экстренной постэкспозиционной профилактики (до 48 час- 72 часов) и прививок на фоне иммуносупрессивной терапии и новорожденным от HBsAg -позитивных матерей Если титр НВ s -антител больше 10 МЕ/мл — в пассивной профилактике необходимости нет

ЭТИОЛОГИЯ М. Rizotto в 1977 г. 36 нм РНК Вирус дефектный, репродукция – при наличии h elper-вируса-ВГВ. Устойчив к высокой температуре, УФО. Сохраняет инфекционность : в крови, плазме крови, препаратах иммуноглобулина, альбумине – длительно (годами).

Антропоноз. Кровяная инфекция. Источники: больные и вирусоносители Механизм передачи: гемоконтактный Пути: кровоконтактный парентеральный — через кровь и ее препараты половой трансплацентарный Вирус в крови появляется за 2-9 недель до начала болезни, сохраняется в течение всего заболевания, при хронических формах – пожизненно. ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ЗАРАЖЕНИЯ ВГД: Больные ХГВ; Носители HBsAg

Вирус проникает в гепатоцит благодаря наличию области pre s (оболочка — HBsAg ), соединяющейся с альбумином-рецептором гепатоцита. Ведущая роль принадлежит Д-вирусу Вирус ГД обладает цитонекротическим ( прямым цитопатическим ) действием на гепатоциты. Цитолические изменения преобладают над воспалительными. Обладает циррозогенным действием. Внепеченочной репликации нет.

Развитие у больного НВ-вирусной инфекцией фульминантной формы Развитие у больного НВ-вирусной инфекцией (острой или хронической) клинико-биохимического обострения

Коинфекция У не болевших ВГВ Совместный ВГВ и Д Острое течение Суперинфекция У больных ХГВ или носителей HBV Клиника гепатита с появлением антител к Д-антигену и падением маркеров ВГВ Течение хроническое

Инкубационный период от 8 до 10 нед. Преджелтушный период – 5-12 дней дней (более обозначен, чем при ГВ) Острое начало t 38-39 ° Астеновегетативный синдром Диспепсический синдром Артралгический синдром Желтушный период 2-8 недель Среднетяжелая или тяжелая форма Волнообразное течение В исходе манифестных форм ХГ не формируется У детей первых месяцев жизни – злокачественная форма

HBsAg, Анти- HBc, Анти- HDV IgM

HBsAg, анти- HDV-IgM,отрицательные анти- HBcIgM

Выздоровление редко Чаще формирование хронического вирусного гепатита В с Д-агентом

ЭТИОЛОГИЯ Вирус открыт в 1989 г. Houghton с соавторами СЕМЕЙСТВО: Flaviviridae РОД: Hepacivirus ВИД: ВГС (РНК)

Вирус гепатита С 6 генотипов, 9 0 субтипов В Перми 1 и 3 генотипы Образует большое количество штаммов — быстро замещаются нуклеотиды оболочки В крови низкая концентрация Иммунный ответ слабый и поздний 60 ° С 30 мин. Кипячение 2 мин. УФО 35-59 нм NS 3-геликаза-фермент (сварка вируса) Гликопротеиновые спикулы -ГА

500 млн. носителей HCV Показатели заболеваемости ВГС в разных возрастных группах (на 100000 населения) Группа риска среди взрослых 15-39 лет

Источник – больной (кровь, слюна, моча) Механизм заражения гемоконтактный Пути: искусственные: парентеральный: немедицинские манипуляции — шприцевой – у наркоманов – 30% (1-й год 50-80%) медицинские манипуляции-гемо- и плазмотрансфузии

половой–58,8% бытовой-7% перинатальный — до 16%

Мультивариантность, квази-виды ПАТОГЕНЕЗ ГЕПАТИТА С Прямое цитопатическое действие Иммунный цитолиз ( Т-кл цитотоксичность ) Пептиды-антагонисты Th1  Т-клеточная анергия Ат не оказывают вируснейтрализующего действия Ускользающий вирус Низкая иммуногенность АГ Портальное воспаление Слабее. Меньше очавых некрозов. Больше стеатоз Апоптоз, аутоАТ, ЦИК Внепеченочные поражения

Инкубационный период колеблется от 21 до 140 дней (в среднем 2-3 мес.) Начало постепенное Преджелтушный период 4-7 дней (1-26), у 26 % — отсутствует Желтушный период протекает значительно легче, чем при других парентеральных гепатитах. ОГС протекает чаще в легкой форме, безжелтушные формы – 80- 90%.

Характерный эпиданамнез. Преобладание безжелтушных форм. Постепенное начало болезни. Астеновегетативный синдром. Диспепсический синдром. Желтуха умеренно выражена. Усиление интоксикационного синдрома после появления желтухи. Выраженная гепатомегалия. Медленная обратная динамика симптомов. Преобладание хронических форм. Характерны клинико-биохимические обострения. Внепеченочные знаки (телеангиоэктазии, пальмарная эритема).

В 80% развивается хронический гепатит. В 20% — выздоровление. ДИАГНОСТИКА ГС ИФА — Анти- HCV- IgM ПЦР — РНК -HCV

Наличие острой стадии ГС в анамнезе. Стойкое отсутствие клинико-лабораторных признаков заболевания. Раннее исчезновение из сыворотки крови IgM анти- HCVcore. Стойкое отсутствие в крови HCV — RNA. Присутствие в крови лишь IgG анти- HCVcore.

Наличие острой стадии ГС в анамнезе. Наличие клинико-лабораторных признаков хронического гепатита. Определение IgG анти- HCVcore и NS. Обнаружение в крови IgM анти- HCVcore и HCV — RNA.

Наличие острой стадии ГС в анамнезе. Отсутствие клинико-лабораторных признаков заболевания (при наличии сопутствующей патологии – возможно незначительное повышение активности аминотрансфераз). Определение в крови IgG анти- HCVcore и анти- HCV к неструктурным белкам ( NS 3, NS 4, NS 5). Отсутствие в крови IgM анти- HCVcore и HCV — RNA.

По протоколу лечения ОВГ. При затяжном ( прогредиентном ) течении ВГС Интерферон альфа-2a, Интерферон альфа-2b, Интерферон альфа в дозе 3 млн МЕ/м 2 площади тела по схеме: 3 раза в неделю в течение 1—3 мес. под контролем уровня РНК ВГС и АлАТ. Синтетический аналог нуклеозидов — Рибаверин 15 мг/кг перорально ежедневно, разделяя эту дозу на утреннюю и вечернюю. Продолжительность лечения 6-12 мес. Лечение

Инфекционное заболевание, вызываемое РНК-содержащим вирусом, с гемоконтактным механизмом передачи, протекающее в острой или хронической форме Вирус открыт в 1995-6 гг. Семейство флавивирусов. Инкубационный период 9 дней -3 мес. Острый гепатит – преимущественно безжелтушная форма Хр. гепатит — первично хронический

Характерный эпиданамнез Наличие фульминантной формы Возможность формирования хронического гепатита Лабораторная диагностика РНК HGV (ПЦР) Выявление антител к структурному оболочечному антигену – анти-Е-2 (ИФА, РИА — радиоиммунологический анализ)

TTV- transfussion transmitted virus Обнаружен в 1997 г. у больных с посттрансфузионным гепатитом ДНК Безоболочечный вирус Передается парентерально и фекально-орально Клиника как при др. ВГ Вирус выявляется у 19-27% больных с фульминантным гепатитом ПЦР, ИФА

Вирус SEN — 1999 г. (инициалы первого пациента) ДНК Посттрансфузионный гепатит Склонность к хронизации



Источник: slide-share.ru


Добавить комментарий